(资料图片)
锐适医疗器械（上海）有限公司报告，由于生产制造过程中元器件使用错误，生产商锐适公司 Arthrex, Inc.对骨科手术器械Orthopedic Instruments（国械注进20212040521）主动召回。召回级别为三级召回。涉及产品的型号、规格及批次等详细信息见《医疗器械召回事件报告表》。
附件：医疗器械召回事件报告表.pdf
2023年6月1日
来源：国家药品监督管理局网站 2023-06-02 15:48:52
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锐适医疗器械（上海）有限公司报告，由于生产制造过程中元器件使用错误，生产商锐适公司 Arthrex, Inc.对骨科手术器械Orthopedic Instruments（国械注进20212040521）主动召回。召回级别为三级召回。涉及产品的型号、规格及批次等详细信息见《医疗器械召回事件报告表》。
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2023年6月1日
